Webinar Gratuito: Sistemas de Gestión de la Calidad para Dispositivos Médicos en México

PQE Group en colaboración con CANIFARMA

Miércoles, 2 de febrero de 2022

PQE Group – 02/02/2022

Qué: Una visión general sobre las regulaciones aplicables para asegurar la conformidad de los Dispositivos Médicos: NOM-241-SSA1-2021, ISO 13485, MDSAP.

Cuándo: Miércoles, 2 de febrero a las 11:00 am (Hora CDMX)

Quiénes: Belem Rangel García GMP Compliance Manager & Auditor Auditor y Ricardo García Vásquez MD/GMP Compliance Advisor & Auditor de PQE Group

Moderador: Lic. Jorge Daniel Alarcón, Director de Dispositivos Médicos de CANIFARMA

Dónde: Regístrate aquí

Por qué: Es primordial asegurar la fabricación de dispositivos médicos seguros y efectivos, cumpliendo con las expectativas del cliente y los requisitos de las autoridades reguladoras.

En la industria farmacéutica la implementación de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), dentro el marco de un Sistema de Gestión de Calidad, permite para asegurar la elaboración de productos seguros tanto para consumidores finales como para pacientes.

Para más información escribenos un correo a info.es@pqegroup.com

¿Quieren
saber más?

If you want to know more, download now our FREE Medical Devices Cybersecurity Guide about major local regulations address Cybersecurity (FDA, EMA, Canada, France, etc..) and PQE specific Approach to guide your business getting your MD products safe and in Compliance.

Download PDF

Otras Noticias